また、薬剤の出荷停止です。
日本循環器学会は、トーワ薬品の「テルミサルタン・アムロジピン」（販売名：テラムロ配合錠AP/BP「トーワ」）と「テルミサルタン・ヒドロクロロチアジド」（同：テルチア配合錠AP「トーワ」）の出荷一時停止を通達をＨＰに記載しました。
これとは、別に同じくトーワ薬品のミグリトール錠50mg｢トーワ｣も出荷を停止。
昨年12月になってからの、当該会社ＨＰでの「出荷が困難に関するお知らせ」は、以下の通り。
2026/01/27
自己回収
ピペラシリンNa注用1g「トーワ」 自主回収
2026/01/09
アリピプラゾール錠24mg｢トーワ｣供給・販売・中止
2026/01/09
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「トーワ」供給・販売・中止
2026/01/09
ベンズブロマロン錠50mg「トーワ」供給・販売・中止
2026/01/07
エレトリプタン錠20mg｢トーワ｣ 製造委託先からの納品遅延
2026/01/07
スプラタストトシル酸塩カプセル100mg「トーワ」限定出荷継続
2026/01/07
トブラシン注90mg 出荷再開及び限定出荷継続
2026/01/07
ミグリトール錠50mg｢トーワ｣ 出荷再開及び限定出荷継続
2025/12/23
アスコルビン酸注射液1000mg/2000mg「トーワ」限定出荷継続
2025/12/23
リンコマイシン塩酸塩注射液600mg「トーワ」限定出荷継続
2025/12/18
マキサカルシトール静注透析用2.5μg/5μg/10μg「トーワ」限定出荷継続
2025/12/11
ミグリトール錠50mg｢トーワ｣ 出荷停止
2025/12/10
アスコルビン酸注射液500mg「トーワ」限定出荷継続
2025/12/10
テラムロ配合錠AP/BP｢トーワ｣ 出荷停止
2025/12/10
テルチア配合錠AP｢トーワ｣ 出荷停止
2025/12/10
供給情報
リンコマイシン塩酸塩注射液300mg「トーワ」限定出荷継続
2025/12/08
販売中止
エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「トーワ」 販売中止
2025/12/03
供給情報
オザグレルNa点滴静注液20mg「トーワ」限定出荷継続
一つの会社だけで、こんな感じです。
それぞれの会社が、海外に頼っていることと、
その海外の会社が、厚労省に届け出た製法と異なる製法で薬剤をつくり、それを日本の製薬会社に納めていることが原因です。
原末メーカーとすれば、薬価がぎりぎりまで引き下げられて、会社の存続ではなくラインの維持するできないような製法であれば、薬価を上げない限り今後もこう言ったことは続くでしょう。
あるいは、製薬会社自体の倒産も多くなっていることを考えれば、遅かれ早かれ日本の医療は立ち行かなくなってくるでしょう。
2026年01月27日
2026年01月04日
薬価改定
薬価改定について
昨今の改定では、「薬価を引き下げ、その財源を診療報酬本体（人件費や技術料）
の引き上げに回す」という構造が続いている。
日本の医療システムにどのような歪みを生んでいるのか？
1. 創薬力の低下と「ドラッグ・ロス」の深刻化
製薬会社にとって、日本は「新薬を出してもすぐに価格を下げられる市場」という認識が強くなっている。
• 投資の海外流出： 開発に数百億〜数千億円かかる新薬の投資回収が困難であり、
外資系・内資系問わず、新薬開発の優先順位を日本から外国へシフト。
• ドラッグ・ロス： 海外で承認されているのに、
日本では「そもそも申請すらされない」薬が増えている。
かつては「ラグ」が問題でしたが、今は「ロス」が深刻である。
2. 医薬品の「安定供給」への打撃
薬価引き下げは、特許の切れた安価な薬（不採算品やジェネリック）
にもおよんでいる。
• 不採算による撤退： 製造コストが上昇する一方で薬価が下がり続けるため、
メーカーは製造を維持できず供給停止になるケースが増えているのではないか？
• 医療現場の混乱： 現在、咳止めや解熱剤、抗菌薬などの不足が常態化しており、
医師が「処方したい薬があるのに手に入らない」
という本末転倒な事態が起きている。
3. 診療報酬「本体」への振替というジレンマ
つまり、物価高騰に対応するための医療従事者の賃上げ原資を、
薬価の削減分で賄おうとしている。
• 医療現場の維持 vs 治療手段の喪失：
病院の経営を支えるために、武器である「薬」の将来性を削っている状態。
医療機関の経営は改善しても、提供できる治療ができなくなる。
4. 日本市場の魅力喪失（市場の地盤沈下）
日本の薬価制度には、市場拡大再算定（売れたら下げる）
や毎年改定などの仕組みで、予見可能性が低い。
• グローバル企業からの敬遠： 「日本で一番に発売するメリットがない」
と判断されることで、最新のゲノム医療や再生医療の導入が
他国より数年単位で遅れるリスクが高まるのではないか？
つまり、一言で言えば
「目先の医療経営を守るために、日本の医療の未来（創薬・供給インフラ）を切り崩している」のが現状ではないか？
こういったことが周囲で多く起きている。
昨今の改定では、「薬価を引き下げ、その財源を診療報酬本体（人件費や技術料）
の引き上げに回す」という構造が続いている。
日本の医療システムにどのような歪みを生んでいるのか？
1. 創薬力の低下と「ドラッグ・ロス」の深刻化
製薬会社にとって、日本は「新薬を出してもすぐに価格を下げられる市場」という認識が強くなっている。
• 投資の海外流出： 開発に数百億〜数千億円かかる新薬の投資回収が困難であり、
外資系・内資系問わず、新薬開発の優先順位を日本から外国へシフト。
• ドラッグ・ロス： 海外で承認されているのに、
日本では「そもそも申請すらされない」薬が増えている。
かつては「ラグ」が問題でしたが、今は「ロス」が深刻である。
2. 医薬品の「安定供給」への打撃
薬価引き下げは、特許の切れた安価な薬（不採算品やジェネリック）
にもおよんでいる。
• 不採算による撤退： 製造コストが上昇する一方で薬価が下がり続けるため、
メーカーは製造を維持できず供給停止になるケースが増えているのではないか？
• 医療現場の混乱： 現在、咳止めや解熱剤、抗菌薬などの不足が常態化しており、
医師が「処方したい薬があるのに手に入らない」
という本末転倒な事態が起きている。
3. 診療報酬「本体」への振替というジレンマ
つまり、物価高騰に対応するための医療従事者の賃上げ原資を、
薬価の削減分で賄おうとしている。
• 医療現場の維持 vs 治療手段の喪失：
病院の経営を支えるために、武器である「薬」の将来性を削っている状態。
医療機関の経営は改善しても、提供できる治療ができなくなる。
4. 日本市場の魅力喪失（市場の地盤沈下）
日本の薬価制度には、市場拡大再算定（売れたら下げる）
や毎年改定などの仕組みで、予見可能性が低い。
• グローバル企業からの敬遠： 「日本で一番に発売するメリットがない」
と判断されることで、最新のゲノム医療や再生医療の導入が
他国より数年単位で遅れるリスクが高まるのではないか？
つまり、一言で言えば
「目先の医療経営を守るために、日本の医療の未来（創薬・供給インフラ）を切り崩している」のが現状ではないか？
こういったことが周囲で多く起きている。
コロナと妊娠
「お母さんが妊娠中に何かに感染すると、
生まれてきた子どもに自閉症スペクトラム障害、認知遅延、
統合失調症や気分障害などの神経精神疾患のリスクが高くなる」
ということが知られていましたが、実は、これは新型コロナ感染症でも同様のようです。
アメリカ・ボストンのマサチューセッツ総合病院のグループからの新しい報告です。
産婦人科専門誌のObstetrics & Gynecologyに論文が掲載されました。
その結果、妊娠中に新型コロナ感染した群では生まれてきた子どもの16.3％に
神経精神的な異常が認められたのに対して、新型コロナ未感染群では9.7％でした。
感染経験群の子どもに見られた異常としては、言語発達の遅れ、
運動機能発達異常、自閉症スペクトラム障害や心理的発達障害がしばしば見られ、
その7割の子どもたちは複数の障害を有していました。
生まれてきた子どもに自閉症スペクトラム障害、認知遅延、
統合失調症や気分障害などの神経精神疾患のリスクが高くなる」
ということが知られていましたが、実は、これは新型コロナ感染症でも同様のようです。
アメリカ・ボストンのマサチューセッツ総合病院のグループからの新しい報告です。
産婦人科専門誌のObstetrics & Gynecologyに論文が掲載されました。
その結果、妊娠中に新型コロナ感染した群では生まれてきた子どもの16.3％に
神経精神的な異常が認められたのに対して、新型コロナ未感染群では9.7％でした。
感染経験群の子どもに見られた異常としては、言語発達の遅れ、
運動機能発達異常、自閉症スペクトラム障害や心理的発達障害がしばしば見られ、
その7割の子どもたちは複数の障害を有していました。
